亚马逊品类安全审核及分类审核需要提供什么资料?-ESG跨境

亚马逊品类安全审核及分类审核需要提供什么资料?

亚马逊观察

2022-06-28

754

最近帮很多卖家小伙伴通过了类目审核，今天给大家分享一下亚马逊的分类审核需要了解的几个内容;为了保证产品质量，亚马逊上经常出现的几种类型的审核如下：

Brand (品牌审核)：适用于申请销售某些特定品牌的商品

ASIN (商品审核)：适用于申请销售某些有特定风险的产品

Category (分类审核)：适用于申请销售某些产品分类

哪些类目需要通过分类审核才能在 Amazon 上销售(注意，具体以卖家后台为准)：

Automotive Parts / Motorcycle & ATV(汽车摩托零配件)

Clothing, Accessories & Luggage(服饰、箱包周边产品)

Collectible Books(收藏书籍)

Entertainment Collectibles(娱乐收藏品)

Industrial & Scientific(工业和科技制品)

Jewelry(珠宝)

Shoes, Handbags & Sunglasses(鞋子、手提包、墨镜等)

Sports Collectibles(体育收藏品)

Toys & Games (holiday approval only)(玩具和游戏制品节假日需要申请)

Watches(手表)

Categories and Products Requiring Approval

3D Printed Products

Amazon Exclusives

Automotive & Powersports

Beauty

Carrier-Branded Locked Cell Phones

Cell Phone and Accessories

Clothing & Accessories

Collectible Books

Collectible Coins

Entertainment Collectibles

Fine Art

Gift Cards

Grocery & Gourmet Foods

Health & Personal Care

Independent Design

Industrial & Scientific

Jewelry

Luggage & Travel Accessories

Major Appliances

Services

Sexual Wellness

Shoes, Handbags & Sunglasses

Sports Collectibles

Video, DVD, & Blu-ray

Watches

Wine

Product Group (品类安全审核)

适用于申请销售某些特定的有安全风险的品类的商品

当您打算申请亚马逊的审核时，请按照下面的步骤提交申请：

1. 单击“请求批准”按钮开始申请流程

2. 选择适合您的卖家身份“转销商/分销商，生产厂家，两者都是”

3. 根据卖家平台申请页面的提示，提交需要的文件

4. 如果您想查看申请状态，可以在“添加新商品”页面，单击页面“销售申请状态”链接进行查看

快速了解美国站品类审核类型

注：

✓”代表必须提交的文件类型

“✓(可选)”代表卖家可提交任意一种文件类型

“✕”代表此类文件不适用于当前的申请类型

如果您是Reseller/distributor(转销商/分销商)，在提交上述文件同时，您还需要提交一张产品购买发票

美国站点常见的品类安全审核类型以及申请文件

一、FDA文件介绍

FDA文件是美国食品药品监督管理局签发给企业，用于确保企业生物制品、医疗器械、食品供应、化妆品等产品的安全，从而有效的保护公众安全和健康的证书。在提交申请时应提供来自FDA机构的官方文件

1、FDA文件基本要求

只有制造商需要向 FDA 注册。要获取此文件，请直接联系制造商

是 FDA 网站中的屏幕截图

包含制造商的名称和地址

必须包含注册编号

声明屏幕截图上的 FDA 注册证书“有效”或“在售”

必须适用于您请求允许销售的商品

2、提交FDA文件的注意事项

请您必须提供FDA 网站中的屏幕截图

文件内容需要清晰、完整，申请时请不要只提供一部分截图

如果您的FDA文件近期有过信息变更，请提供最新的屏幕截图

二、Good Manufacturing Practice (GMP)文件介绍

Good Manufacturing Practice (GMP)是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。请您选择拥有检测GMP资格的检测机构进行检测

1、GMP文件基本要求

包含注册号、认证日期及其有效性

有效期不能为过去的日期

必须包含制造商名称和地址

必须由第三方检验服务出具

必须包含相应的美国或国际标准参考

三、Certificate of Analysis (COA)文件介绍

Certificate of Analysis (COA)文件是用于检测某一个产品是否符合其产品规格的文件，这个文件应该包括使用标准质量控制程序获得的每批产品的测试结果。这类文件可以由生产企业自主签发，因此没有固定模板，每个COA文件都可以不相同

1、COA文件基本要求

包含制造商名称

证书日期在提交申请日期的8个月之内

包含供应商签名

必须包含批号和生产日期

四、510K文件介绍

在美国站开始商业销售医疗器械等商品前，企业需要在美国食品药品监督管理局进行登记，并且提交一个上市通知，以证明待上市的设备至少与合法销售的设备一样安全有效。这个上市通知，就是510K文件。

1、510K文件基本要求

必须是 FDA 网站中的屏幕截图

必须包含制造商名称和地址

商品必须准许销售

2、提交510K文件的注意事项

文件内容需要清晰、完整，申请时请不要只提供一部分文件

如果您的510K文件近期有过信息变更，请提供最新的文件

五、Children’s Product Certificate(CPC)文件

儿童产品证书(Children’s Product Certificate, CPC)适用于以儿童为主要目标使用对象的产品，如玩具、摇篮、婴儿喂养用品等。CPC证书不由任何官方机构签发，也无需在政府部门归档，是由制造商/进口商自行起草并全权负责的“保证书”，声明其产品符合所有美国本地适用的儿童产品安全条例及其他法律法规。因此这类文件没有固定模板，每个CPC文件都可以不相同

1、CPC文件基本要

包含商品名称和描述

包含制造商名称

包含制造商品的日期和位置

包含测试商品的日期和位置

包含执行测试的实验室名称和地点

包含商品认证所依据的每个消费品安全法规的列表

2、提交CPC文件的注意事项

在申请页面也给您提供了一些测试机构的信息，您可以在卖家平台进行查

如何了解商品适用的法规?

您可以使用下方的网站,搜索儿童用品适用的法律法规:

https://www.cpsc.gov/