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去年10月,由eBay韩国赞助,梦鲸乐园家长合作社和韩国发育障碍儿童研究所主办的“自闭症理解图书音乐会”举行。 eBay韩国今年...
去年10月,由eBay韩国赞助,梦鲸乐园家长合作社和韩国发育障碍者研究所主办的“自闭症理解书音乐会”举行。
在今年的残疾人日之际,eBay Korea 在残疾人用品专卖店 Auction Care Plus 举办了一场名为“同情理解”的促销活动。在“温暖的理解”角,展示了发育障碍产品,并通过为发育障碍出版书籍的桃市将有助于理解发育障碍的书籍送到当地福利中心。'将开放。
“那些温暖的书去哪儿了?转到“With Auction Care Plus,桃市场”博客文章
在本次图书音乐会上,举办了理解自闭症必读的“神经部落”的翻译儿科医生姜炳哲的讲座,约有130名申请者参加。
理解自闭症的必读,“神经部落”,姜炳哲翻译
《神经部落》一书是由 IT 杂志《连线》的编辑史蒂文·西尔弗曼(Steven Silverman)在学习了大约 5 年并亲自与自闭症患者会面后撰写的。书名“Neurotribes”是 Neuro 和 Tribes 的复合词,指的是大脑中的神经以类似方式工作的人,像家人一样的同质人。
将自闭症视为一种疾病,而是一种新的“神经多样性”概念,其中大脑的工作方式不同,这本书于 2015 年首次在科学领域获得了美国塞缪尔·约翰逊非小说奖。作为讲师出现在自闭症理解今天预订音乐会。
从加拿大回来做“Neuro Tribe”讲座的翻译家 Byung-cheol Kang 介绍这本书对于自闭症患者及其家人以及其他所有人来说都是一本非常重要的书。 《神经部落》作者史蒂夫·西尔弗曼(Steve Silverman)在世界自闭症宣传日联合国发表主题演讲,这也是一本包含非常重要知识的书。
然而,由于他是翻译而不是本书的作者,他无法进行公开演讲,并被要求在发育障碍和自闭症等家庭的家庭聚会上进行演讲。它于29日开幕易趣韩国的支持。
eBay韩国董事洪允熙表示:“《神经部落》是一本打破自闭症谱系偏见的书,但我也认为这是一本可以谈论普世人权的书。通过阅读这本书并一起分享故事,我希望它成为一个我们不仅可以在自闭症谱系中看到神经科学事物的地方,而且还可以看到与我不同的事物。”
分享自闭症历史的五位主要人物自闭症的历史与理解
1. 里奥·卡纳
如果没有名字,它就不存在,所以叫名字是很有意义的。 Leo Carner 是第一个提出“自闭症”这个名字的人。
卡纳出版了《儿童精神病学(1935)》,可以说是儿科精神病学领域的教科书。之后,他凭借在当时的大众媒体上撰写第一个育儿相关专栏而一举成名,并在约翰霍普金斯大学建立了第一家儿童医院,成为名副其实的美国最好的儿科精神病医生。
然后,一封来自美国中西部农村地区的信给卡纳。那是一位父亲的来信,详细写下了儿子的症状,说儿子不笑,不反应,讨厌人。卡纳亲自见到了孩子,但不知道如何诊断,因为这是一种他从未见过的独特疾病。然而,一位与卡纳非常亲近的德国医生教给了我们主要特征,他说他在德国见过很多这样的孩子。基于这些特点,Kanner 收集了 11 名儿童般的患者,撰写了一篇论文,“自闭症”第一次成为引起关注的机会。
这样,卡纳是第一个发现儿童早期自闭症的人,之后自闭症也被称为“卡纳综合症”。然而,此时的坎纳却犯了一些错误,比如说自闭症是一种发生在一周岁之前的疾病,它是由父母的有害教养引起的,对后代影响很大。
2. 汉斯·阿斯伯格
第二个角色是汉斯·阿斯伯格。他在维也纳儿童医院接受培训,这是一家拥有先进思维的机构,它应该为每个人提供量身定制的教育,而不是治疗儿童。阿斯伯格观察了叛逆和叛逆的孩子,发现什么对他们有用,意识到我们必须发现他们是如何出生的,而不是按照我们想要的方式设计他们。
阿斯伯格还发现了一个重要概念:“自闭症谱系”。在一项针对 100 名具有自闭症特征的儿童的研究中,存在各种症状,而且范围非常广泛。他们中的一些人还具有“自闭症智力”,在记忆力、注意力、绘画和语言技巧方面表现出天生的天赋。阿斯伯格认为,迫切需要个性化的教育方法,这样这些孩子的天赋才能继续得到发挥。
这本“神经部落”一书中最有趣的部分是自闭症患者的故事。作为一个代表性的例子,自闭症患者保罗·迪雷克因奠定了量子力学的基础而获得了诺贝尔奖,与爱迪生并驾齐驱的特斯拉准确地预测了当时的现代智能手机。 John Mecas 是麻省理工学院和斯坦福大学的教授,在那里他创造了网络计算的概念,并且是第一个发明人工智能的人。可以说,自闭症患者创造了现代,为人类文化做出了贡献。
3. 伯纳德·里姆兰
Bernard Rimland 的儿子 Mark Rimland 是 Zafea。伯纳德痴迷于儿子治愈他的病,每当他穿越全国时,他都会去每个地区最大的大学图书馆寻找关于自闭症的文章。他的妻子看到他,建议他根据他目前收集的有关自闭症的资料出版一本书,最终他被选为心理学领域的手稿,并出版了一本名为《婴儿自闭症》(1964)的书。 )'。
伯纳德在书的后面放了一份关于自闭症儿童症状的问卷,从一天开始,伯纳德的邮箱里就堆积了几十份问卷。自闭症儿童的父母写信说,他们是在阅读了伯纳德的书后才了解我们孩子的。最终,他在自闭症社区被称为“伯尼亚先生”,受到了大家的热烈欢迎。
他强调,自闭症是先天的,不是父母的错。他还说,将儿童关在拘留所会使他们的处境更糟,因此他们需要适合每个人的教育。他创建了全国自闭症儿童协会,试图改变社会,但伯纳德只有一个问题。由于他对“治愈”的强烈痴迷,他尝试了毫无根据的生理治疗和替代医学。甚至在他支持的行为疗法中,他也做出了许多不合理的尝试,比如电击。
4.露丝沙利文
Ruth Sullivan 与 Bernard Rimland 在全国自闭症儿童协会合作,倡导为自闭症患者提供更好的社会服务。最终,支持自闭症儿童教育的《残障儿童教育法》应运而生,但由于试图改变儿童的 Rimland 和试图改变社会的 Sullivan 之间的意见分歧,全国自闭症儿童协会一分为二。
仍然有很多人坚持伯纳德当时所说的治愈方法。他们声称各种原因,例如疫苗、环境污染和含有毒素的食物,并声称进行生理治疗。然而,与花费金钱和时间研究这些治疗方法相比,它是一种更理想和更有成效的方式来规划和支持父母现在如何教育他们的孩子。
5. 洛娜翼
Lorna Wing 是来自英国伦敦的精神科医生。作为一名患有自闭症的孩子的父母,她和她的医生丈夫一起研究了伦敦精神病患者的数量。在实际实践中,虽然并非所有Kanner以往制定的诊断标准都得到满足,但还是有很多孩子表现出自闭症的特征。 Kanner 声称,只有满足所有条件才能满足自闭症,但实际上,有很多人只满足了一些条件,并且在没有所需支持的情况下,他们都生活在可怕的痛苦中。 Lorna Wing 认为有必要为所有这些人提供针对“自闭症”的社会服务,她认为这是人生的梦想项目。
她得出的结论是,有些人表现出各种各样的症状,有些人表现出各种各样的症状,并且必须满足 Kanner 提到的所有条件。” 用术语进行了总结。她在搜索相关文献时重新发现了阿斯伯格的论文,钦佩他已经将过去的一切组织起来,并提出了“阿斯伯格综合症”的名称,以消除自闭症的污名。这时,电影《雨人》出现了,人们对自闭症的认知得到了极大的提升。我希望未来网络漫画和戏剧等各种流行文化会出现关于自闭症的各种流行文化,以提高人们的认识并告知人们。
6. 直到最近才讨论“自闭症”
人们认为,自闭症近年来显着增加。然而,这主要是因为DSM的诊断标准已经扩大。 DSM 是一本包含精神障碍诊断标准的书,目前最高可提供 DSM5。 DSM1 和 2 中没有提到自闭症。 1980年,DSM3首次记录疾病名称“婴儿自闭症”,当时患病率为万分之四。在 Lorna Wing 加入诊断标准制定委员会并增加了许多可供医生选择的选项后,DSM3-R 的患病率上升到万分之七。四年后,即 1991 年,美国颁布了一项法律,为被诊断患有自闭症的儿童提供特殊教育,患病率一下子上升到 10,000 人中的 70 人。因为医生让他们很容易做出自闭症诊断。在 1994 年 DSM4 发布后,患病率再次上升到万分之 150,而在 2013 年 DSM5 之后,它上升到万分之 170。
有很多伟大的人患有自闭症。
坦普尔格兰丁患有自闭症,是著名大学的教授,是世界上屠宰牲畜过程中使用的设计和设备的最强者。当您进行设计时,您不仅拥有无需模型或模拟即可在脑海中完成设计的天才自闭智能,而且您可以连贯地表达您的想法。她通过讲述自己患有自闭症的真实经历来帮助其他人理解。
Jim Sinclair 是一个自闭症和性少数群体,当他与另外两个自闭症患者组成“自闭症空间”时,他觉得他们可以相互理解,彼此相处融洽。为了与更多人分享这一点,他在互联网上创建了一个邮件列表,为自闭症患者创建了一个交流论坛,并创建了一个国际自闭症网络。
现在,自闭症患者自己举办了一个名为 autreat 的会议。有人建议自闭症患者将自闭症视为神经多样性。人的思想是无限多样的,具有自闭症特征的人只是其中的一部分,这意味着将他们定义为疾病或残疾是不正确的。此外,自闭症患者创建一个名为“错误星球”的互联网空间,通过自闭症自我倡导网络(ASAN)参与政策制定,并找到他们存在的理由。
“让我们轻声宣扬,但要坚强团结”——读书音乐会结束
尽管天气突然变冷,参加图书音乐会的130名观众在近两个小时的讲座中表现出前所未有的高度专注。
在图书音乐会的最后,翻译官姜炳哲表示,作为翻译在观众面前演讲感到很尴尬,但也有“国家也应该传播这些知识”的责任感。
与对自闭症护理提供全额费用支持的美国和加拿大不同,在韩国,自闭症的早期诊断、适当的教育和潜在的发展对父母的负担太大。他指出,重点是和社会鼓励父母感到内疚的气氛,并说:“我希望你永远保持平静,团结一致,即使在悲伤的现实中也能为自己挺身而出。”
随着认为自闭症不是一种需要被消灭的疾病而是作为人类宝贵的遗传遗产的想法的传播,人们正在尝试计划对自闭症友好的戏剧,并设计一个为每个人提供量身定制的教育的学校系统。
企业正在发现自闭症患者的潜力并取得显著成果,而大学则通过让自闭症智力出色的人参与自闭症研究而取得成功。整个社会必须团结一致,继续努力。以科学的态度,不歧视自己,自闭症社区内外,希望大家团结一致,以软而有力的论据。
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