符合FDA要求的门路详解-ESG跨境

普通包装资料塑料、纸等包装资料给食品供给链带来许多益处，具有无菌和延伸货架期的作用。因此，美国FDA制订了与食品接触资料相关的法规，以防止包装资料中的化学物资进入食品。了解法规可以确保创造出一个有效、安全和合法包装的重要。

符合FDA要求的门路有一种是21CFRParts170-199。

第170-199部分是FDA法规，它涉及各类食品包装，包含：

塑胶，聚烯烃，聚酯，聚苯乙烯，聚酰胺，纸和纸板，聚合物涂料，添加剂，粘合剂。

大部分与食物接触的包装均采取上述所列资料制造，所有这些资料都属于与食物有接触性的物资，并受到170-199节的一条法律保护。在应用古老资料时，这些条款特殊关键。

以下是21CFR部分：

170-173-直接食品添加剂。

174-食品添加剂介绍：通用。

175-食品添加剂：涂料中的胶粘剂及配料。

食品添加剂176-间接：纸张及纸板组件。

177-间接食品添加剂：聚合物。

食品间接添加剂：佐剂、生产助剂、消毒剂。

181-预核准的食品配料。

182-186-一般以为是安全的物资。

189-制止在人类食物中添加任何物资。

190-膳食弥补品。

每个部份还被分成许多部分，例如，177部分被分成若干部分，涵盖不同种类的聚合物和相关的法规。每一节差异列出资料类型、可接收的添加剂、规格、实验办法和更终应用限制。懂得21CFR是如何分解的，当生产商试图通过这个办法到达FDA的一致性时，必需记住一些建议。

如何有效地应用21CFRParts170-199？

极其细心地浏览规章

基于在不同的法规中的清单交叉引用，试图在塑料(或任何其他使用)中应用某一物资时要特殊当心。保证药物的更初同意将包含药物的实际使用。

对更终应用的限制进行研讨。并不是每一种资料都合适于所有类型的食物。

准备法规176.170表1和2的拷贝，同时迅速引用。表格1定义了不同种类的生食品和加工食品，表2规定了不同温度的食用条件。其他的FDA条例也普遍引用了这些表格。

懂得对同意可能施加的限制，并预备好将其转达出去，以确保所有相关方能够懂得和尊敬。

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