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在欧盟中,DoC是一种强迫文件。生产厂家或授权代表必需签字说明:产品符合欧盟要求。在DoC文件上签字,证明产品符合欧盟法律,并承担全体义务。 什么样的DoC文件才符合要求? 1、姓名及完全...
在欧盟中,DoC是一种强迫文件。生产厂家或授权代表必需签字说明:产品符合欧盟要求。在DoC文件上签字,证明产品符合欧盟法律,并承担全体义务。
什么样的DoC文件才符合要求?
1、姓名及完全地址或授权代表姓名。
2、产品序号、型号或型号。
3、声明应负全体义务。
4、可追踪的产品辨认手段-可能包含一幅图画(可用于产品辨认返回的办法)。
5、执行及格评定流程的指定机构的详细材料(酌情)。
6、产品服从的有关法律和任何用来证明其一致性的准则或其他办法。
7、名字和签字。
8、签发声明的日期。
9、弥补材料(如果实用的话)是关于进口的,进口商必需确保该产品附有DoC,而且它的拷贝要保留10年能力上市。必需把欧盟合规性声明翻译为出售其产品所需的一种或多种语言。
那些人可以起草DoC文件?
在欧盟条款下,当前由制作商拥有起草欧盟合规性声明文件的资历,制作商,可泛指为产品生产者或品牌方,即产品或牌的持有者,能力起草欧盟一致性声明文件。欧洲经济区(EEA)扩展单一市场的产品安全规模,制作商们扮演着重要角色。
它们有义务检讨其产品是否符合欧盟的安全、健康和环境保护规定。制作业者负责质量评估、树立技术文件、发表欧盟及格声明以及将CE标识粘贴到产品上。
这是唯一可以在EEA市场进行交易的唯一门路。将CE标志粘贴到产品上的注意事项:
1、明确相应的说明和调和准则。
2、确认产品的特别要求。
3、明确是否需要独立的、及格评估(指定机构进行)。
4、对产品进行检验,并进行及格检验。
5、拟定和保存必要的技术文件。
6、贴上CE标志,草拟EU及格声明随及格评定流程的变更。
依据产品的不同,上面6个注意事项可以有所不同。制作商不能将CE标签贴在贴纸上,而非贴标签。
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