所有在美国出售的化装品,无论是本地制作还是外国进口,都必需遵照《联邦食品、药品和化装品法》、《公正包装和标签法》和管理委员会公布的规定。 FDA化装品管理的法律根据主要是《食品、...
所有在美国出售的化装品,无论是本地制作还是外国进口,都必需遵照《联邦食品、药品和化装品法》、《公正包装和标签法》和管理委员会公布的规定。
FDA化装品管理的法律根据主要是《食品、药品、化装品法》(FDCA)、《良好包装标签法》(FPLA)和其它实用法规。
下面就来了解下化装品的美国通关流程:
进口商或机构需要在货物达到港口之日起5个工作日内向美国海关总署填写入境文件。FDCA美国食品节授权美国食品药品管理局(FDA)检验通过美国海关进入美国境内的化装品。检验既可在入境之前,也可在抵达进口商和中间商之后进行。
进口商/中间商将向美国海关报关文件副本和每次报关物品的发票提交给美国海关FDA。美国海关和FDA对报关归档进行分类鉴定FDA执行法律法规的流程。收到报关文件后,对进口产品进行初步检讨是记录审查。
FDA通过对化装品的记录和审查,将做出以下三项之一的决议:
1.本批放行;
2.本批主动扣押;
3.通过码头检验或取样进行检验。
当FDA接到入境通知后,审核进口商报关单位,明确是否应进行物理检讨(码头检讨、抽样检讨)。如果决议不抽样,FDA差异向美国海关和案及进口商发送(可续行通知)。此时,本批货物在FDA放行。
注意可不经检验续行这并不意味着产品符合要求。这只意味着当产品入境时。FDA不检讨。如果产品未来违背法律法规,将依据违法性质(如没收等)启动相应的法律办法。
以上就是ESG跨境整理的化装品美国通关过程,希望能给有需要的卖家带来帮助。
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