化装品进入日本的相关要求-ESG跨境

大多数化装品进入日本都是零关税，只需缴纳消费税。但是，批量进入日本，必需遵照日本《药事法》的有关规定。主要有四个要求：

1、化装品经营许可证和化装品生产许可证。

进口、出售化装品需要取得化装品生产经营许可证。向出售营业场合(总营销负责人所在地)的都道府县药务部门申请制作/出售营业执照。

申请许可证时，应提供经核实的营业藤本复印件、医生出具的证明申请人没有智力问题的医疗证明.组织构造图和常任总营销经理所需的资质(药剂师等。)伴随提交证明文件。

此外，进口化装品的包装、贴标或者保管时，应该取得化装品制作业执照。应该向生产场合在地的地级市药事部门提出申请。

为确保制作业（进口）无卫生问题，检讨制作业构造装备状态、人员资历等，并向各制作场合颁发许可证。此外，必需长期指派具有必要资质的技术人员，如药剂师。

如果同时有化装品生产经营许可证和化装品生产经营许可证，生产出售总负责人可以是负义务的工程师，但必需是正式员工。它应当反应在工资和公司构造上。

2、外国制作商的相关认证。

为了从日本进口和出售在国外制作和出售的化装品，日本制作商和经销商可以在进口前获得外国制作商的认证。这通常被称为PMDA认证。

申请地点：药品和医疗器械局(PMDA)。

但是，如果符合化装品准则并标明所有成分，则可能不需要制作和营销同意。在这种情形下，外国化装品制作商需要命名.地址等通知厚生劳动大臣。

3、每个项目标制作和营销同意。

含有厚生劳动大臣指定成分的化装品，必需经厚生劳动大臣同意。

但如果产品符合化装品准则，并在容器上注明所有成分，并向都道府县知事提交相应通知，则无需此同意。

如果厂家不想展现所有成分，就需要直接朝向PMDA或通过县 申请。进口化装品项目、成分/数目、制作办法、用法/用量、功效/作用、保留办法/保质期，对准则/ 办法等必要项目进行综合断定。

4、准则和标签责任。

准则：产品进口出售必需符合要求“化装品准则”。化装品准则规定了制止和限制应用的成分（负面清单）和可添加的特定成分（正面清单）。

标签责任：

除制作商名称、产品名称、制作编号等，所有成分通常必需在直接容器和包装上注明。制止虚伪或误导性陈说。

如果化装品直接卖给日本个人买家，只要以个人自用的名义，一个包裹只有24个单一类别，就不能受日本药事法的监视。因此，严厉来说，只要能提供相关文件，直邮包就没有问题，可以直接送给个人。

以上就是化装品进入日本的四个相关要求，包含化装品经营许可证和化装品生产许可证、外国制作商的相关认证、每个项目标制作和营销同意以及准则和标签责任。希望各位卖家在出口化装品到日本之前能做好预备。

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