不得不懂的亚马逊受限商品规则-ESG跨境

的每个网站都不是你想卖什么就能卖什么，每个主要网站都有不同的商品销售限制。如果你已经努力走自己的路，请仔细看下面的美、欧、日、澳大利亚网站有限的商品规则。

美国站:可降解塑料品

消费能力巨大的美国，每年对家用塑料产品的需求非常大。但是，随着传统塑料材料带来的环境问题越来越严重，生物分解的塑料材料逐渐受到尊敬，占据了主流地位。那么，所有的家用塑料产品都能主张生物分解吗？

No！在美国，被认定为可分解塑料产品有严格的标准

1/家用塑料产品必须符合ASTMD6400/ASTMD6868/ASTMD7081的标准。

2/卖方必须取得以下第三方机构发行的证明书，认定为可降解塑料产品

以下是落入标准的家用塑料制品/原材料的例子

Foamproducts(泡沫制品)

Plasticbags(包括食品袋、垃圾袋等各种塑料袋)

PolylacticAcid(聚乳酸)

Bioresin（生物树脂）

PEVA（聚乙烯醋酸乙烯）

EVA(乙烯醋酸乙烯)

PVC(PVC)

Polyethylene（聚乙烯）

Polypropylene（聚丙烯）

Polystyrene（聚苯乙烯）

Polycarbonate(聚碳酸酯)

Silicone(硅)

Polyester(聚酯)

欧洲站:激光产品

随着现代技术的发展，生活中出现了越来越多的高科技产品，消费类激光产品属于激光陀螺、激光笔、激光投影仪等之一。

欧盟对出口欧洲的激光消费产品有非常严格的规定，特别是在安全性方面

1预计消费者使用的激光产品和预计不是消费者使用的激光产品，而是消费者在合理条件下使用的激光产品。

2在产品组成中采用激光和激光系统，在产品操作中接触激光辐射。

3儿童感兴趣的消费类激光产品。

根据欧盟修订的激光产品安全要求2014/59/EU，这些商品必须符合欧盟当前激光标准EN60825-1或IEC60825-1的分类和要求，其中危险等级按照该标准从低到高分为Class1、Class1M、Class1C、Class2、Class2M、Class3R、Class3BandClass48种。

由于激光产品对人体的潜在危险越来越受到重视，激光安全等级认证已经成为欧美准入的强制标准，在准备出口激光产品之前，请严格按照欧盟的安全标准设计生产，将激光产品的电力控制在安全范围内，通过产品验证

:医疗器械。

根据日本《药品与医疗器械法》的规定，医疗器械在日本上市需要经过PMDA的审查和注册，需要定期接受PMDA的审查。根据PMDA，医疗器械根据风险大小分为4个等级，其市场准入要求也根据该等级进行分类监督

第一种是一般的医疗设备，即使发生不良事件，对人体的风险也极低的产品，如手术刀、体外诊断设备等不需要认可等

第二种是管制医疗设备，即使发生不良事件，对人体的风险也很低的产品，如电子内窥镜、消化器官用导管等被认可的第三方认证机构(现有的13个机构)认证与标准的一致性的制度

第三种是高度管制医疗设备，发生不良事件时，透析器、人工骨架、人工呼吸器、心脏血管用球囊导管等对人体风险较高的产品必须经过PMDA审查

第四种为高度管控医疗设备，对患者的侵入性较高，发生不良事件时，可能直接导致生命危险的产品，如起博器、人工心脏、支架等，必须经过PMDA审查。

澳大利亚站:水具产品强制认证。

除了美、日、欧三个网站外，澳大利亚车站等新兴网站也有自己的特殊品种认证要求，如果正好想要澳大利亚车站的水具产品，也要注意！在澳大利亚，销售清洁用水器具，必须首先获得澳大利亚联邦政府和水资源部对这种产品的WELS认证。这个认证旨在反映产品对水资源的使用能效等级。这个标志的例子如下:

1水龙头:固定水盆、水槽、洗衣盆的水龙头设备。

2淋浴设备:专用于个人淋浴的固定设置的淋浴设备。

3家用洗碗机。

4家用洗衣机:包括组合式洗衣干燥机。

5厕所设备:包括水洗漱设备、厕所、水箱和相关洗涤装置。

6小便器:包括相关的冲水装置。

7水流量调节器:包括各种水龙头设备、淋浴设备、洗碗机、洗衣机等管制设备的辅助设备和单独销售的水流量调节器。

除了上述类别之外，美、欧、日三个网站还有更多的限制商品。

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